为什么婴儿会耳朵畸形？
新生儿的听力损失（HL）是新生儿最常见的出生缺陷之一，我国每年大约4～6万名先天性耳聋患儿出生，其中1/3为遗传性耳聋，2/3为非遗传性耳聋[1]。非遗传性的70%由产前因素造成，包括产期感染、孕期药物使用不当、母体糖尿病及甲状腺疾病等；另外30%的病因目前尚不清楚。 遗传学的研究发现，超过50%的先天性聋属常染色体隐性遗传，少数属于显性遗传或染色体结构变异所致。常染色体隐性遗传是指一对父母都携带有一个聋病的基因突变，这个基因突变是不影响个体正常发育的，只有两个携带者结合，他们的后代才有可能出现聋病。也就是说，每个患病儿童都有一个健康父亲和一个耳聋母亲才可能发病。预防遗传性耳聋要从婚前检查开始，提倡适龄结婚生育，注意孕期保健和营养，避免接触有毒物质和精神刺激。 对于无家族史的先天性聋，往往找不到明显的致病原因，我们称之为“特发性”聋。现在研究发现，除遗传因素外，妊娠期病毒感染、母体用药以及分娩时产生的应激反应都可能引起胎儿听力损失。积极防治孕妇病毒感染，及时治疗母体各种急慢性疾病对于防止小儿耳聋有重要意义。
近年来，发现儿童期的急性大疱性鼓膜炎、腮腺炎、化脓性扁桃体炎等也可导致暂时性耳聋。对这些疾病的早期检查和治疗十分重要。 还有小部分患者找不到明显的病因，称为“诊断障碍型”聋，其病因可能是多因性的。
无论何种原因引起的聋，都必须尽早发现和纠正，以免延误治疗，造成不可挽回的损失。